{"id":920,"date":"2024-02-09T11:57:08","date_gmt":"2024-02-09T03:57:08","guid":{"rendered":"https:\/\/consulting-hmk.com\/?p=920"},"modified":"2024-02-09T11:57:08","modified_gmt":"2024-02-09T03:57:08","slug":"nmpa-releases-measures-for-the-standard-management-of-drugs","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.consulting-hmk.com\/de\/nmpa-releases-measures-for-the-standard-management-of-drugs\/","title":{"rendered":"NMPA ver\u00f6ffentlicht \"Ma\u00dfnahmen f\u00fcr das Standardmanagement von Arzneimitteln\""},"content":{"rendered":"<p><span style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif; font-size: 14pt;\">\u00a0 \u00a0 \u00a0 Die National Medical Products Administration (NMPA) hat die \"Measures for the Standard Management of Drugs\" (Ma\u00dfnahmen f\u00fcr das Standardmanagement von Arzneimitteln) herausgegeben, die am 1. Januar 2024 in Kraft treten werden. Der in der Methode enthaltene Standard ist \"entsprechend den physikalisch-chemischen und biologischen Eigenschaften des Medikaments selbst, in \u00dcbereinstimmung mit der Quelle, der Verschreibung, der Produktionsmethode und den Transport-, Lagerungs- und anderen Bedingungen, um die Qualit\u00e4t des Medikaments innerhalb des G\u00fcltigkeitszeitraums zu bewerten, um die Anforderungen der Medizin zu erf\u00fcllen, und um zu messen, ob seine Qualit\u00e4t einheitlich und stabil ist technische Anforderungen.\" Arzneimittelnormen sind die grundlegenden Standards f\u00fcr die Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit und Qualit\u00e4t der grundlegenden Eigenschaften von Arzneimitteln. Sie sind von gro\u00dfer Bedeutung f\u00fcr die unternehmerische Arzneimittelforschung und -entwicklung und die Gew\u00e4hrleistung der \u00f6ffentlichen Arzneimittelsicherheit. Der Erlass dieser Verwaltungsma\u00dfnahme tr\u00e4gt dazu bei, das Arzneimittelmanagement zu st\u00e4rken und die gesunde Entwicklung der pharmazeutischen Industrie zu f\u00f6rdern. Bitte kontaktieren Sie uns per E-Mail oder Telefon f\u00fcr weitere Details.<\/span><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>\u00a0 \u00a0 \u00a0 Die National Medical Products Administration (NMPA) hat die \"Measures for the Standard Management of Drugs\" (Ma\u00dfnahmen f\u00fcr das Standardmanagement von Arzneimitteln) herausgegeben, die am 1. Januar 2024 in Kraft treten werden. Der in der Methode enthaltene Standard ist \"entsprechend den physikochemischen und biologischen Eigenschaften des Arzneimittels selbst, in \u00dcbereinstimmung mit der Quelle, der Verschreibung, der Produktionsmethode und dem Transport, [...]<\/p>","protected":false},"author":4,"featured_media":921,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":[],"categories":[200],"tags":[214],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.consulting-hmk.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/920"}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.consulting-hmk.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.consulting-hmk.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.consulting-hmk.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/users\/4"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.consulting-hmk.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=920"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.consulting-hmk.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/920\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.consulting-hmk.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media\/921"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.consulting-hmk.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=920"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.consulting-hmk.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=920"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.consulting-hmk.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=920"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}