Национальная администрация по медицинским изделиям (ранее - Китайское управление по контролю за продуктами питания и лекарствами, сокращенно CFDA) сертифицирует и утверждает все медицинские изделия, поступающие на китайский рынок. Все медицинские изделия, реагенты для in-vitro диагностики и лекарства должны быть зарегистрированы китайским регулятором - Национальным управлением по медицинским изделиям (NMPA).
