31 августа 2018 года на официальном сайте Национального управления медицинских изделий были опубликованы "Административные меры по мониторингу и повторной оценке неблагоприятных событий, связанных с медицинскими изделиями" (Приказ № 1 Государственной администрации по регулированию рынка) (далее - "Меры"). Меры выдвигают ряд новых требований к работе регистраторов медицинских изделий, включая составление регулярных отчетов об оценке рисков для медицинских изделий, вышедших на рынок.
