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関連規定によると、企業がクラスIIおよびクラスIIIの医療機器の製造に関連する活動を組織したい場合、中央政府直轄の地方省、自治区、自治体の食品薬品監督管理部門に製造許可を申請しなければならない。

更に詳しい情報を知りたい場合、随時ご連絡ください。

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