NMPA医療機器製品分類の区分

国家薬品監督管理局（元CFDA）は中国市場の医療機器に対する認証と審査を行います。すべての医療機器、体外診断試薬、薬品はすべて中国監督管理機関―国家薬品監督管理局（NMPA）で登録或いは届け出を申請しなければなりません。