1.機能性表示食品カタログ-非栄養補助食品（2023年版）」に保健機能が収載された製品の変遷 1．
機能性カタログ-非栄養素サプリメント（2023年版）」に保健機能が収載された製品については、本公表日から5年間の移行期間を設け、登録・届出製品の保健機能表示を統一する。公表されている「健康食品素材カタログ」の対応機能を「機能性カタログ-非栄養素サプリメント（2023年版）」に合わせて調整し、「新旧健康機能訴求の対応及び機能性評価の収斂に関する要件」を策定した。
このうち、届出済みの製品については、届出者が原出願機関に健康機能の名称変更を申請する。登録が許可された製品については、登録証の所有者が独自に登録のための保健機能名称の変更を提案することができ、または他の変更、更新およびその他の申請を処理する際に元の保健機能主張を変換することができる。審査中の製品については、審査機関が指示書の健康機能表示と関連内容を直接調整するため、申請者が修正する必要はない。
2.2. 律製品 Wホース H健康 F機能は 書機能カタログ - 非栄養サプリメント（2023年版）"
発表日から5年以内に、登録製品でありながら保健機能が「機能性カタログ-非栄養素サプリメント（2023年版）」に含まれていないものは、「健康食品成分カタログ及び保健機能カタログ管理弁法」に基づき、該当する保健機能を保健機能カタログに含めるよう申請することができる。または、「健康食品登録届出管理弁法」に基づき保健機能の変更を申請し、「機能性カタログ-非栄養素サプリメント（2023年版）」に含まれていない保健機能を放棄することができる。同時に、「機能性カタログ-非栄養補助食品（2023年版）」の要件に適合する保健機能を転換または追加すること。
3.有効期間および製品技術要件なし」の登録証による製品の移行
登録が承認された製品で、登録証に「有効期間なし、製品技術要件なし」の場合、省市場監督部門は、製品の実際の生産における技術要件と監督状況に基づき、現行法規に基づき、製品登録証の更新に関する意見を提案する。登録者は審査機関に「機能性カタログ-非栄養補助食品（2023年版）」の健康機能表示の変更・追加を申請し、審査機関は「食品安全法」及び関連法規に基づき審査・更新作業を行う。
