Регистраторы, податели заявок и доверенные производственные предприятия медицинских изделий должны регулярно проводить самопроверку функционирования системы управления качеством и представлять отчеты о самопроверке в соответствии с постановлениями Управления по регулированию лекарственных средств Государственного совета.
