Согласно соответствующим правилам, если предприятие хочет организовать деятельность, связанную с производством медицинских изделий класса II и III, оно должно подать заявку на получение лицензии на производство в Управление по надзору и контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств местной провинции, автономного района или муниципалитета, непосредственно подчиняющегося центральному правительству.
