コンサルティングサービス
カテゴリー
国家薬品監督管理局（NMPA）は医療機器登録と届け出において、厳格な監督管理制度があります。中国では、医療機器製品はそのリスクによって、医療機器を一類、二類と三類に分け、そのリスククラスに応じて異なる登録或いは届け出の基準を持っています。
中国で化粧品は特殊化粧品と普通化粧品に分かれています。化粧品は必ず登録或いは届出の手続きを行った上で中国への市場入りができます。化粧品が中国における監督管理と登録関連の詳細情報について知りたい場合、お問い合わせください。
