コンサルティングサービス

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HMKの医療機器翻訳サービスは、専門分野での実務経験と高度な語学力に基づき、製品研究、製品企画、製品開発、登録申請から市販後サービスまで、医療機器関連文書の全段階をカバーしています。
新規食品原材料は、中国において食品の製造に使用される前に、国務院衛生行政部門(すなわち、国家衛生健康委員会)の審査・承認を受ける必要があります。審査の過程において国家食品安全リスク評価センターより技術審査を行います。
医療製品の登録と認証は、企業が様々な国に輸出するための最初の敷居である。医療機器の登録証明書は、企業が競争で顧客を獲得するための重要な要素です。
中華人民共和国食品安全法」によると、新しい食品添加物の品種は、食品に使用する前に国務院衛生行政部門の審査を受け、承認されなければならない。
動物用診断薬(抗原や抗体、核酸、タンパク質、腫瘍マーカーなどの試薬を含む)産業は、動物用医薬品産業の重要な一部である。動物用診断薬は病気の診断やモニタリングのための重要なツールである。
食品関連製品の新品種に関する行政許可規定」によると、食品添加物の新品種とは、食品関連製品の新品種を指す。これは、食品包装材料、容器、洗剤、消毒剤、器具、新材料、新原料、または食品製造および操作に使用される設備の新添加物を指す。