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Serviço de estudos de mercado da China

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O registo e a certificação de produtos médicos é o primeiro limiar para as empresas exportarem para vários países. Os certificados de registo dos dispositivos médicos são um fator-chave para as empresas conquistarem clientes na concorrência.
Os dispositivos médicos importados devem ser registados ou arquivados em conformidade com a regulamentação aplicável. As alfândegas inspeccionarão os dispositivos médicos importados em conformidade com a lei; se não passarem na inspeção, não serão importados.
Com base na nossa experiência prática e nas nossas competências linguísticas avançadas na área de especialização, o serviço de tradução de dispositivos médicos da HMK abrange todas as fases da documentação de dispositivos médicos, desde a investigação de produtos, o planeamento de produtos, o desenvolvimento de produtos, o pedido de registo até todos os serviços pós-comercialização.

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