Il 31 agosto 2018, il sito ufficiale dell'Amministrazione nazionale dei prodotti medici ha pubblicato le "Misure amministrative per il monitoraggio e la rivalutazione degli eventi avversi dei dispositivi medici" (ordinanza n. 1 dell'Amministrazione statale per la regolamentazione del mercato) (di seguito denominate "Misure"). Le misure propongono una serie di nuovi requisiti di lavoro per i registranti di dispositivi medici, tra cui la stesura di rapporti periodici di valutazione del rischio per i dispositivi medici post-vendita.
