La Administración Nacional de Productos Médicos (antes Administración de Alimentos y Medicamentos de China, CFDA por sus siglas en inglés) certifica y aprueba todos los productos sanitarios que entran en el mercado chino. Todos los productos sanitarios, reactivos de diagnóstico in vitro y fármacos deben ser archivados o registrados por el organismo regulador chino, la Administración Nacional de Productos Médicos (NMPA).
