La National Medical Products Administration (anciennement China Food and Drug Administration, CFDA en abrégé) certifie et approuve tous les dispositifs médicaux entrant sur le marché chinois. Tous les dispositifs médicaux, les réactifs de diagnostic in vitro et les médicaments doivent être déposés ou enregistrés auprès du régulateur chinois, la National Medical Products Administration (NMPA).
