Secondo le normative vigenti, se un'impresa vuole organizzare attività legate alla produzione di dispositivi medici di Classe II e Classe III, deve richiedere una licenza di produzione al Dipartimento di Supervisione e Amministrazione degli Alimenti e dei Medicinali della provincia locale, della regione autonoma o della municipalità che dipende direttamente dal Governo Centrale.
