A Administração Nacional de Produtos Médicos (anteriormente designada por Administração de Alimentos e Medicamentos da China, CFDA) certifica e aprova todos os dispositivos médicos que entram no mercado chinês. Todos os dispositivos médicos, reagentes de diagnóstico in-vitro e medicamentos devem ser arquivados ou registados pela entidade reguladora chinesa - a Administração Nacional de Produtos Médicos (NMPA).
