Em 31 de agosto de 2018, o sítio Web oficial da Administração Nacional de Produtos Médicos publicou as "Medidas Administrativas para a Monitorização e Reavaliação de Eventos Adversos de Dispositivos Médicos" (Administração Estatal para a Ordem de Regulação do Mercado n.º 1) (doravante designadas por "Medidas"). As Medidas apresentam uma série de novos requisitos de trabalho para os registantes de dispositivos médicos, incluindo a elaboração de relatórios regulares de avaliação de riscos para dispositivos médicos pós-comercialização.
