Die National Medical Products Administration (früher China Food and Drug Administration, kurz CFDA) zertifiziert und genehmigt alle Medizinprodukte, die auf den chinesischen Markt kommen. Alle Medizinprodukte, In-vitro-Diagnosereagenzien und Arzneimittel müssen bei der chinesischen Aufsichtsbehörde, der National Medical Products Administration (NMPA), angemeldet oder registriert werden.
