Serviços de consultoria
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Com base na nossa experiência prática e nas nossas competências linguísticas avançadas na área de especialização, o serviço de tradução de dispositivos médicos da HMK abrange todas as fases da documentação de dispositivos médicos, desde a investigação de produtos, o planeamento de produtos, o desenvolvimento de produtos, o pedido de registo até todos os serviços pós-comercialização.
Os novos ingredientes alimentares têm de ser revistos e aprovados pelo departamento administrativo de saúde do Conselho de Estado (ou seja, a Comissão Nacional de Saúde) antes de poderem ser utilizados na produção alimentar na China. Durante o processo de revisão, o Centro Nacional de Avaliação de Riscos de Segurança Alimentar efectuará uma revisão técnica.
O registo e a certificação de produtos médicos é o primeiro limiar para as empresas exportarem para vários países. Os certificados de registo dos dispositivos médicos são um fator-chave para as empresas conquistarem clientes na concorrência.
De acordo com a "Lei de Segurança Alimentar da República Popular da China", as novas variedades de aditivos alimentares devem ser revistas e aprovadas pelo departamento administrativo de saúde do Conselho de Estado antes de poderem ser utilizadas nos alimentos.
A indústria de produtos de diagnóstico veterinário (incluindo reagentes como antigénios e anticorpos, ácidos nucleicos, proteínas e marcadores tumorais) é uma parte importante da indústria de medicamentos veterinários. Os produtos de diagnóstico veterinário são instrumentos importantes para diagnosticar e monitorizar doenças.
De acordo com o "Regulamento de Licenciamento Administrativo de Novas Variedades de Produtos Alimentares", as novas variedades de aditivos alimentares referem-se a novas variedades de produtos alimentares. Refere-se a materiais de embalagem de alimentos, recipientes, detergentes, desinfectantes e ferramentas, novos materiais, novas matérias-primas ou novos aditivos para equipamento utilizado na produção e operação de alimentos.
