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I dispositivi medici importati devono essere registrati o archiviati in conformità alle normative vigenti. La dogana deve ispezionare i dispositivi medici importati in conformità alla legge; se non superano l'ispezione, non possono essere importati.
I metodi di registrazione delle imprese di produzione di alimenti importati all'estero comprendono la registrazione raccomandata dalle autorità competenti del Paese (regione) in cui l'impresa è situata e la richiesta di registrazione. Secondo l'articolo 16 del "Regolamento sulla registrazione dei produttori stranieri della Repubblica Popolare Cinese", dopo la richiesta di registrazione da parte dell'impresa, il periodo di registrazione dei produttori esteri di alimenti importati è valido per 5 anni.
Il periodo di validità del certificato di registrazione dei dispositivi medici è stabilito in base alla classificazione dei prodotti. Durante questo periodo di validità, le aziende produttrici di dispositivi medici possono produrre e vendere dispositivi medici in conformità alle disposizioni del certificato di registrazione.
Con il rapido sviluppo dell'industria cosmetica e il continuo miglioramento della consapevolezza dei consumatori, gli ingredienti cosmetici o le materie prime attive stanno gradualmente diventando noti e oggetto di attenzione da parte dei consumatori.
I registranti, i depositanti e le imprese di produzione affidatarie di dispositivi medici devono condurre regolarmente auto-esami sul funzionamento del sistema di gestione della qualità e presentare rapporti di auto-ispezione in conformità con i regolamenti del Dipartimento di regolamentazione dei farmaci del Consiglio di Stato.
Secondo le disposizioni della nuova normativa, quando si dichiarano i cosmetici all'NMPA, tutti gli ingredienti, ad eccezione dell'acqua, devono avere "documenti informativi sulla qualità e la sicurezza delle materie prime" prima di poter essere dichiarati, e il richiedente deve caricare il documento nel database.
