Национальное управление медицинских изделий (NMPA) выпустило "Меры по стандартному управлению лекарственными средствами", которые вступят в силу с 1 января 2024 года. Стандарт, о котором идет речь в методике, - это "по физико-химическим и биологическим характеристикам самого препарата, в соответствии с источником, рецептом, методом производства и условиями транспортировки, хранения и другими условиями оценить качество препарата в течение срока действия, чтобы удовлетворить требованиям медицины, и измерить, является ли его качество однородным и стабильным техническим требованиям". Стандарты лекарственных средств - это базовые стандарты для оценки безопасности, эффективности и качества основных характеристик лекарственных средств. Они имеют большое значение для корпоративных исследований и разработок лекарств и обеспечения безопасности лекарств для населения. Издание этой меры управления способствует укреплению управления лекарственными средствами и здоровому развитию фармацевтической промышленности. Пожалуйста, свяжитесь с нами по электронной почте или телефону для получения более подробной информации.