A Administração Nacional de Produtos Médicos (NMPA) emitiu as "Medidas para a gestão normalizada de medicamentos", que entrarão em vigor a partir de 1 de janeiro de 2024. O padrão envolvido no método é "de acordo com as características físico-químicas e biológicas do próprio medicamento, de acordo com a fonte, prescrição, método de produção e transporte, armazenamento e outras condições para avaliar a qualidade do medicamento dentro do período efetivo para atender aos requisitos do medicamento, e para medir se sua qualidade é uniforme e estável requisitos técnicos. As normas relativas aos medicamentos são as normas básicas para avaliar a segurança, a eficácia e a qualidade dos atributos básicos dos medicamentos. São de grande importância para a investigação e o desenvolvimento de medicamentos pelas empresas e para garantir a segurança pública dos medicamentos. A emissão desta medida de gestão é conducente ao reforço da gestão de medicamentos e à promoção do desenvolvimento saudável da indústria farmacêutica. Para mais informações, contacte-nos por correio eletrónico ou por telefone.