L'Amministrazione Nazionale dei Prodotti Medicali (NMPA) ha emanato le "Misure per la gestione standard dei farmaci", che entreranno in vigore dal 1° gennaio 2024. Lo standard coinvolto nel metodo è "in base alle caratteristiche fisico-chimiche e biologiche del farmaco stesso, in conformità con la fonte, la prescrizione, il metodo di produzione e il trasporto, lo stoccaggio e altre condizioni per valutare la qualità del farmaco entro il periodo effettivo per soddisfare i requisiti della medicina, e per misurare se la sua qualità è uniforme e stabile requisiti tecnici". Gli standard dei farmaci sono gli standard di base per valutare la sicurezza, l'efficacia e la qualità degli attributi fondamentali dei farmaci. Sono di grande importanza per la ricerca e lo sviluppo dei farmaci a livello aziendale e per garantire la sicurezza pubblica dei farmaci. L'emissione di questa misura di gestione contribuisce a rafforzare la gestione dei farmaci e a promuovere un sano sviluppo dell'industria farmaceutica. Per maggiori dettagli, contattateci via e-mail o telefono.