La Administración Nacional de Productos Médicos (NMPA) ha publicado las "Medidas para la Gestión Estándar de Medicamentos", que entrarán en vigor a partir del 1 de enero de 2024. El estándar involucrado en el método es "de acuerdo con las características fisicoquímicas y biológicas de la droga en sí, de acuerdo con la fuente, la prescripción, el método de producción y el transporte, almacenamiento y otras condiciones para evaluar la calidad de la droga dentro del período efectivo para cumplir con los requisitos de la medicina, y para medir si su calidad es uniforme y estable requisitos técnicos." Los estándares de medicamentos son las normas básicas para evaluar la seguridad, eficacia y calidad de los atributos básicos de los medicamentos. Son de gran importancia para la investigación y el desarrollo corporativos de medicamentos y para garantizar la seguridad pública de los mismos. La promulgación de esta medida de gestión favorece el fortalecimiento de la gestión de medicamentos y promueve el desarrollo saludable de la industria farmacéutica. Para más información, póngase en contacto con nosotros por correo electrónico o teléfono.