Die National Medical Products Administration (NMPA) hat die "Measures for the Standard Management of Drugs" (Maßnahmen für das Standardmanagement von Arzneimitteln) herausgegeben, die am 1. Januar 2024 in Kraft treten werden. Der in der Methode enthaltene Standard ist "entsprechend den physikalisch-chemischen und biologischen Eigenschaften des Medikaments selbst, in Übereinstimmung mit der Quelle, der Verschreibung, der Produktionsmethode und den Transport-, Lagerungs- und anderen Bedingungen, um die Qualität des Medikaments innerhalb des Gültigkeitszeitraums zu bewerten, um die Anforderungen der Medizin zu erfüllen, und um zu messen, ob seine Qualität einheitlich und stabil ist technische Anforderungen." Arzneimittelnormen sind die grundlegenden Standards für die Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit und Qualität der grundlegenden Eigenschaften von Arzneimitteln. Sie sind von großer Bedeutung für die unternehmerische Arzneimittelforschung und -entwicklung und die Gewährleistung der öffentlichen Arzneimittelsicherheit. Der Erlass dieser Verwaltungsmaßnahme trägt dazu bei, das Arzneimittelmanagement zu stärken und die gesunde Entwicklung der pharmazeutischen Industrie zu fördern. Bitte kontaktieren Sie uns per E-Mail oder Telefon für weitere Details.