L'Administration nationale des produits médicaux (NMPA) a publié les "Mesures pour la gestion standard des médicaments", qui entreront en vigueur le 1er janvier 2024. La norme impliquée dans la méthode est "selon les caractéristiques physicochimiques et biologiques du médicament lui-même, conformément à la source, la prescription, la méthode de production et le transport, le stockage et d'autres conditions pour évaluer la qualité du médicament dans la période effective pour répondre aux exigences de la médecine, et pour mesurer si sa qualité est uniforme et les exigences techniques stables". Les normes relatives aux médicaments sont les normes de base permettant d'évaluer la sécurité, l'efficacité et la qualité des attributs fondamentaux des médicaments. Elles sont d'une grande importance pour la recherche et le développement des médicaments au sein des entreprises et pour garantir la sécurité des médicaments pour le public. La publication de cette mesure de gestion est propice au renforcement de la gestion des médicaments et à la promotion d'un développement sain de l'industrie pharmaceutique. Veuillez nous contacter par courriel ou par téléphone pour plus de détails.